以天然产物中提取的L-苯丙氨酸为原料，经氨基保护、重氮化反应、氯化和还原反应后合成了（2S，3S）-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁......

以Boc-L苯丙氨酸和苯酚为原料，由DMAP-DCC催化生成苯酯，再制备β-酮硫叶立德化合物，然后得到α-氯酮中间体，再经还原、环合最终合成目......

选用10种面包酵母，研究其对2，5-己二酮的不对称还原特性。筛选出一种酵母S．cNo．6，对底物2，5-己二酮有较高的转化活性和对映体选择性。初......

目的合成doripenem关键中间体（2S,4S）-1-叔丁氧羰基-2-（N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰）氨甲基-4-琉基毗咯烷，为进一步研究开发奠定基础。方法以......

(2S,3S)-(-)-酒石酸于水中拆分消旋1-氨基-2-丙醇,然后用强酸性阳离子树脂分离,得到核苷类药物合成中间体(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇,......

利用醇沉-萃取法，从生物转化发酵液中提取（2S，5S）-2，5-己二醇，并考察醇沉、萃取和结晶的工艺条件．结果表明，醇沉时，加入的乙醇与浓缩发酵液......

（2S,3R）-2羟基-3-氨基-4-苯基丁酸（AHPBA）是制备Bestatin、Phebestin和Probestin等氨肽酶N（Aminopeptide N）抑制剂的关键中间体。本文从......